紫外可見分光光度計原理及應用
更新時間：2024-08-06 點擊次數：2368
紫外可見分光光度計原理是：
分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產生的吸收光譜。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息?？梢杂脴藴使庾V圖再結合其它手段進行定性分析。
根據Lambert-Beer定律：A=εbc，（A為吸光度，ε為摩爾吸光系數b為液池厚度，c為溶液濃度）可以對溶液進行定量分析。
你可以用紫外可見分光光度計測定定三種農藥的波長在某溶液中的大、小吸收波長。
配制溶液－在光譜檢測項下進行－調整檢測光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度大處對應波長為大吸收波長，吸光度小處對應的波長為小吸收波長。
1.光源燈;2.濾光片;3.球面反射鏡;4.入射狹縫;5.保護玻璃;6.平面反射鏡;7.準直鏡;8.光柵;9.保護玻璃;10.出射狹縫;11.聚光鏡;12.試樣室;13.光門;14.光電管.
紫外可見分光光度計原理:
由光源燈(1)發(fā)出連續(xù)輻射光線,經濾光片(2)和球面反射鏡(3)至單色器的入射狹縫(4)聚焦成像,光束通過入射狹縫(4)經平面反射鏡(6)到準直鏡(7)產生平行光,射至光柵(8)上色散后又以準直鏡(7)聚焦在出射狹縫(10)上形成一連續(xù)光譜,由出射狹縫選擇射出一定波長的單色光,經聚光鏡(11)聚光后,通過試樣室(12)中的測試溶液部分吸收后,光經光門(13)再照射到光電管(14)上.調整儀器,使透光度為100%,再移動試樣架拉手,使同一單色光通過測試溶液后照射到光電管上.如果被測樣品有光吸收現象,光量減弱放大器處理,將光能的變化程度通過數字顯示器顯示出來.可根據需要直接在數字顯示器上讀取透光度(T),吸光度(A)或濃度(C).
基本操作:
(1)通電---儀器自檢----預熱20min;
(2)用鍵設置測試方式:透射比(T),吸光度(A),已知標樣濃度方式(C)和已知標樣濃度斜率(K)方式;
(3)波長選擇:用波長調節(jié)旋鈕設置所需的單色光波長;
(4)放樣順序:打開樣品室蓋,在1~4號放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑體),參比液,樣品液1和樣品液2.
(5)校具(黑體)校"0.000":將%T校具(黑體)置入光路,在T方式下按"%T"鍵,此時儀器自動校正后顯示"0.000"
(6)參比液校"100"%T或"0.000"A:將參比液拉入光路中,按"0A/100%T"鍵調0A/100%T,此時儀器顯示"BLA",表示儀器正在自動校正,校正完畢后顯示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完畢,可以進行樣
品測定.
(7)樣品測定:將兩樣品液分別拉入光路中,此時若在"T"方式下則可依次顯示樣品的透射比(透光度)若在"A"方式下,則顯示測得的樣品吸光度.
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